化劑 1生成的 PA 量少于 BCF,且對(duì)聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)影響不大。雖然使用該催化劑導(dǎo)致目標(biāo)伯醇的區(qū)域選擇性較低(40-50% 1° OH),但以合理的收率生成伯醇,為之前使用氫氧化鉀的方法(該方法僅生成仲醇)提供了一種可行的替代方案。
2025-11-04
利用自適應(yīng)動(dòng)態(tài)均相催化(AD-HoC)策略,結(jié)合硫化氫氣體作為經(jīng)濟(jì)可行的試劑,進(jìn)行C(sp2)–S交叉偶聯(lián)反應(yīng)。為了確保有毒硫化氫氣體的安全高效利用,我們?cè)谏逃眠B續(xù)流動(dòng)光反應(yīng)器中,于可見光照射下進(jìn)行了工藝開發(fā),其中簡(jiǎn)單的布朗斯臺(tái)德酸在促進(jìn)反應(yīng)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
2025-11-04
已經(jīng)開發(fā)出一種基于連續(xù)流光化學(xué) (CFP) 的協(xié)議,用于合成復(fù)雜的異構(gòu) API 雜質(zhì) Sulindac E-Isomer (2),它是 USP 參考標(biāo)準(zhǔn)。報(bào)告的流動(dòng)光化學(xué) E/Z 異構(gòu)化反應(yīng)比金屬催化的多步間歇過程更有效(流動(dòng)停留時(shí)間為 3 分鐘,而間歇過程的總反應(yīng)時(shí)間為 20 小時(shí);光催化流動(dòng)過程中的產(chǎn)物形成率為 44%,而間歇異構(gòu)化步驟中的產(chǎn)物形成率為 13.82%),并且反應(yīng)曲線干凈,沒有任
2025-10-21
流動(dòng)化學(xué)在香料和香精合成中的應(yīng)用:縮合反應(yīng)、加氫反應(yīng)、氧化和光氧化、有機(jī)金屬和格氏反應(yīng)、酯化工藝
2025-10-20
通過邁庫(kù)弗洛等公司反應(yīng)器技術(shù)的支持動(dòng)化學(xué)正在重新定義高能材料的生產(chǎn)方式。通過大幅減少反應(yīng)體積、改善散熱并實(shí)現(xiàn)精確的過程控制,這些系統(tǒng)減輕了許多歷史上使炸藥制造變得危險(xiǎn)的危險(xiǎn)。
2025-10-16
利用光化學(xué)流動(dòng)反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了立體選擇性金屬-光氧化還原脫羧芳基化反應(yīng)。該裝置用于將 FDA 批準(zhǔn)藥物L(fēng)NP023的合成從報(bào)道的 12 步外消旋路線縮短為 4 步對(duì)映選擇性路線。
2025-05-24
使用 L-絲氨酸的非對(duì)映選擇性環(huán)化和光氧化還原脫羧化立體選擇性合成巴洛沙韋瑪波西酯(Baloxavir marboxil) (BXM) -抗流感病毒新藥
2025-05-23
利用光點(diǎn)擊化學(xué)合成了結(jié)構(gòu)多樣的富氮支架,這些支架與制藥行業(yè)息息相關(guān)。尤其值得注意的是,他們通過使用連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了對(duì)反應(yīng)條件的精準(zhǔn)控制,光的波長(zhǎng)和功率均可調(diào)節(jié),從而實(shí)現(xiàn)了精妙的、色選擇性的合成序列。
2025-05-22