使用設(shè)計(jì)的流動(dòng)光反應(yīng)系統(tǒng),CHCl3 到 COCl2 的氧化光化學(xué)轉(zhuǎn)化在氣相中有效發(fā)生。 半間歇和連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)系統(tǒng)促進(jìn)了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯(包括聚碳酸酯)的克級光氣化反應(yīng)。 利用這種無需化學(xué)試劑、催化劑或溶劑即可在短時(shí)間內(nèi)幾乎定量進(jìn)行的光化學(xué)反應(yīng),我們成功地展示了無溶劑的連續(xù)流動(dòng)反應(yīng),包括 CHCl3 光轉(zhuǎn)化為 COCl2 和堿催化的光氣化反應(yīng)與 N- 甲基咪唑或吡啶,其鹽酸鹽變成離子液體。
2022-12-07
通過應(yīng)用微反應(yīng)器技術(shù)強(qiáng)化連續(xù)糠醛生產(chǎn),特別是在無有機(jī)溶劑條件下將木糖轉(zhuǎn)化為糠醛。氯化鋁和甲酸用作雙酸催化劑。檢查和驗(yàn)證了單個(gè)和組合催化劑在通過連續(xù)反應(yīng)生產(chǎn)糠醛中的作用。采用響應(yīng)面法研究并優(yōu)化了木糖濃度、反應(yīng)溫度、停留時(shí)間、催化劑總濃度和催化劑比例等操作條件對糠醛收率的影響。
2022-09-16
自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應(yīng)是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機(jī)光氧化還原催化和連續(xù)流動(dòng)技術(shù)相結(jié)合,進(jìn)行了分批與連續(xù)流動(dòng)研究,為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線,僅使用 0.1?mol?% 的有機(jī)光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍,提供了一類新的功能材料,以及苯乙烯基木脂素二聚天然產(chǎn)物的改進(jìn)合成路線。 在連續(xù)流動(dòng)條件下,可以以更高的化學(xué)產(chǎn)率分離環(huán)丁烷二聚體,并且與傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)條件相比,反應(yīng)時(shí)間顯著縮短。
2022-09-01
在過去的幾年里,生物催化界有兩個(gè)領(lǐng)域經(jīng)歷了驚人的增長:光生物催化和流動(dòng)技術(shù)在催化過程中的應(yīng)用。生物催化和連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的結(jié)合已經(jīng)取得了良好的效果,由于其一些重要特性,例如出色的溫度控制、高表面積體積比和良好的質(zhì)量,提高了多個(gè)過程的效率和生產(chǎn)率等。
2022-08-18
開發(fā)了一種以兩步伸縮形式連續(xù)流動(dòng)生成硫代嗎啉的程序。關(guān)鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學(xué)硫醇-烯反應(yīng)。該反應(yīng)可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進(jìn)行,從而產(chǎn)生相應(yīng)的定量產(chǎn)率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導(dǎo)的環(huán)化獲得硫代嗎啉。通過進(jìn)行 7 小時(shí)(總停留時(shí)間 40 分鐘)的反應(yīng),通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉,證明了該方法的穩(wěn)健性。
2022-08-08
雖然HEA NPs的大規(guī)模生產(chǎn)仍然比較困難,但這種流動(dòng)合成可以提供高生產(chǎn)率和高重復(fù)性,更節(jié)能,更適合大規(guī)模生產(chǎn)。本研究報(bào)道了具有顯著高HER活性的1 nm尺寸的HEA NPs,為制備超細(xì)且均一的HEA NPs奠定了基礎(chǔ)。
2022-07-13
如果您有一個(gè)開發(fā)流動(dòng)過程,您不必?fù)?dān)心競爭的批處理過程。流動(dòng)開發(fā)的激活屏障要比批量開發(fā)的激活屏障高得多。由于大多數(shù)世界規(guī)模的商品生產(chǎn)工藝是連續(xù)的,在流動(dòng)中進(jìn)行特種化學(xué)品生產(chǎn)通常在化學(xué)、可持續(xù)性和經(jīng)濟(jì)性方面具有優(yōu)勢:產(chǎn)量和選擇性。
2022-07-13