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![1,1-環(huán)丙烷氨基酮的兩步流光化學(xué)合成]()
1,1-環(huán)丙烷氨基酮的兩步流光化學(xué)合成
1,2-二酮的光環(huán)化允許獲得 2-羥基環(huán)丁烷，然后在芳基和烷基胺存在下經(jīng)歷串聯(lián)縮合/縮環(huán)過程，并提供 1,1-環(huán)丙烷氨基酮
2025-05-19
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![連續(xù)流反應(yīng)器中安全高效的光氣化反應(yīng)]()
連續(xù)流反應(yīng)器中安全高效的光氣化反應(yīng)
廉價的光氣/碳酰氯由于其高反應(yīng)性而被用作從實驗室到工業(yè)規(guī)模的有機合成中的多功能試劑。眾所周知，使用光氣可以輕松合成各種各樣的結(jié)構(gòu)單元，例如異氰酸酯、尿素、氯甲酸酯、N-羧酸酐和氨基甲酰氯。然而，光氣的大規(guī)模批量系統(tǒng)反應(yīng)，特別是放熱反應(yīng)，由于光氣的高毒性而存在嚴重的安全問題。因此，盡量減少光氣反應(yīng)量以提高制造安全性是可取的。
2024-09-06
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![氣液反應(yīng)]()
氣液反應(yīng)
氣液反應(yīng)存在非常大的傳質(zhì)阻力和混合難度。在連續(xù)流工藝過程中，氣液的混合效率對反應(yīng)效果有決定性的影響。對于氣液反應(yīng)可以采用背壓壓縮法、溶液溶解法、微氣泡法等。
2024-08-15
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![自由基活化介導(dǎo)的光催化芳烴對位選擇性C-H胺化新策略]()
自由基活化介導(dǎo)的光催化芳烴對位選擇性C-H胺化新策略
近日貴州大學(xué)池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團隊，以自由基去芳構(gòu)化/自由基胺化/自由基芳構(gòu)化歷程實現(xiàn)了芳烴對位氨化。與以往報道的芳烴對位C-H官能化方法相比，該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)、取代基數(shù)目以及取代模式的影響，尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢。該團隊將此策略應(yīng)用于芐醇類化合物的對位選擇性胺化反應(yīng)。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料，在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對位亞胺化產(chǎn)物。反應(yīng)對芳烴原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01
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![連續(xù)流合成：光化學(xué)反應(yīng)]()
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![連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)]()
連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)
高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢來自改進的傳熱和小型化，可以進行更安全的熱反應(yīng)，而這些熱反應(yīng)可能無法批量進行。通過使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![硝化反應(yīng)：三硝基間苯三酚連續(xù)流合成]()
硝化反應(yīng)：三硝基間苯三酚連續(xù)流合成
三硝基間苯三酚是通過硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料，其合成過程硝化反應(yīng)條件的控制要精確，以確保產(chǎn)物的純度和穩(wěn)定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能，廣泛應(yīng)用于軍事和民用領(lǐng)域
2024-04-05
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![硝化反應(yīng)：硝基胍的連續(xù)流合成]()
硝化反應(yīng)：硝基胍的連續(xù)流合成
采用微通道連續(xù)流反應(yīng)器合成硝基胍，反應(yīng)時間大大縮短，從傳統(tǒng)的數(shù)小時縮短到幾十秒至幾分鐘；原料混合充分，溫度控制精確，濃硫酸和硝酸的用量大大減少，減少了廢酸的產(chǎn)生，且產(chǎn)物的選擇性明顯提高。
2024-04-04
